Cervical Interbody Fusion Cage

Detta implantat används för att ersätta den utskurna mellankotskivan i halsryggraden, vilket skapar ett stabilt utrymme mellan intilliggande kotor för att underlätta benfusion. Genom att återupprätta normal intervertebral höjd och inriktning, lindrar det trycket på omgivande nerver och stödjer långsiktig funktionell återhämtning för patienter med cervikala spinalpatologier.

Konstruerad med klinisk effekt och kirurgisk praktiskhet i åtanke, integrerar buren riktade designelement:

• Porös arkitektur: Den integrerade porösa strukturen främjar osseointegration (benvävnadsinväxt), vilket avsevärt ökar-framgångsfrekvensen för fusion.
• Tandad yta: Strukturerade, tandade kanter ger förbättrat grepp med kotändplattor, vilket minimerar implantatmigrering under och efter operationen.
• Lätt ihålig design: Strategisk konstruktion minskar implantatets vikt samtidigt som den bevarar den strukturella integriteten, vilket minskar risken för degenerering av närliggande segment.
• Anatomiskt konturform: Burens krökning matchar den naturliga profilen av halsryggraden, vilket säkerställer en exakt passform över olika halskotnivåer.
• Kliniska fördelar
• Hög fusionseffektivitet: Den porösa designen och stabila implantatpositioneringen stödjer konsekvent benfusion och ger hållbar ryggradsstabilitet.
• Intraoperativ stabilitet: Den tandade ytan möjliggör säker placering, vilket minskar beroendet av ytterligare fixering i lämpliga kliniska scenarier.
• Förbättrade patientresultat: Återställande av normal cervikal höjd och inriktning hjälper till att lindra pre-operativa symtom (t.ex. nervkompressionssmärta) och stödjer en smidigare återhämtning efter-kirurgi.
• Kirurgisk mångsidighet: Kompatibel med vanliga främre cervikala kirurgiska metoder, anpassad till olika kliniska behov.

Denna cervikala mellankroppsfusionsbur är indicerad för:

• Cervikalt diskbråck (efter diskektomi)
• Cervikal spinal stenos
• Grad 1 cervikal spondylolistes
• Post-traumatisk cervikal spinal instabilitet
• Revisionsfusion för misslyckade tidigare cervikala ryggradsprocedurer

Buren är tillverkad av biokompatibelt material av medicinsk-kvalitet (t.ex. PEEK eller titanlegering) och följer strikta globala regulatoriska standarder (inklusive CE- och FDA-riktlinjer)-som säkerställer säkerhet, biokompatibilitet och tillförlitlighet för klinisk användning.
För detaljerade tekniska specifikationer, storleksalternativ eller kliniska fallreferenser, vänligen kontakta vårt supportteam. Vi är här för att ge de insikter som behövs för att informera dina kliniska beslut och upphandlingsbeslut.

Populära Taggar: cervical interbody fusion bur, Kina cervical interbody fusion bur tillverkare, leverantörer, fabrik